Läkemedelsprodukten godkänns genom någon av följande procedurer. Nationell procedur, där endast Sverige berörs av godkännandet. Ömsesidig eller decentraliserad procedur, där minst två EU-länder (i detta sammanhang räknas även Norge och Island) berörs av godkännandet. En produkt får parallellimporteras till Sverige oavsett om den marknadsförs i Sverige eller inte.